-
El centro sanitario arranca el ensayo clínico de un medicamento que podría mejorar la función cognitiva de este colectivo
Naciones Unidas Clínica Nuevo Ensayo buscará validar la seguridad y la tolerancia de la ONU nueva droga para la mejora cognitiva cansado personas con síndrome de Down. serie el imprimación farmaco para este colectivo, que hasta ahora estaba «huérfano de medicación». Instituto de Investigaciones Médicas El Hospital del Mar (IMIM-Hospital del Mar) acaba de poner en marcha este estudio, que será el primero qu’analyzará la viabilidad de un nuevo tipo de abordaje en este campo. Para ello, el hospital busca a 45 personas entre 18 y 35 años con síndrome de Down a participar en este ensayo clínico. Los resultados de la investigación serán discutidos en prímula. Entrada de heno en Cataluña 4.000 y 5.000 personas con síndrome de Down.
Este medicamento está pensado para la «mayor cognición» del cerebro de las personas con síndrome de Down, par que tengan «mejor calidad de vida». El fármaco tiene su sede en el modulación del funcionamiento del sistema endocannabinoide del cerebro. Según diversos estudios, las personas con síndrome de Down presentan hiperactividad del receptor cannabinoide CB1, y su modulación con inhibidores específicos mejora de forma drástica el rendimiento cognitivo en modelos animales. Basándose en este principio, la empresa francesa Aelis Farma ha desarrollado un abordaje innovador, a través de una nueva molécula llamada AF0217, la primera de su tipo, que actúa imitando un mecanismo de defensa natural del cerebro para contrarrestar la hiperactividad de este receptor.
También para autismo y TDAH
«Con este estudio no solo demostramos que el tratamiento es seguro y bien tolerado por personas con síndrome de Down, sino que tendermos herramientas para monitorear si el tratamiento tiene efectos positivos en la cognición de estas personas”, señala el doctor Rafael de la Torre, que liderará el ensayo clínico. De la Torre apunta que este fármaco, de mostrarse eficaz, podría ser útil también en el trastorno del espectro autista Oh trastorno por déficit de atención e hiperactividad (TDAH).
noticias relacionadas
Los 45 voluntarios que participaron en el estudio divide between los que tomarán el medicamento (una solución oral que se ingiere con agua) y los que recibir un placebo. lo haran durante 28 días, tiempo durante el cual se hará seguimiento. Antes de iniciarlo y al final se les harán pruebas de resultado cognitivo y un encefalograma para tener una primera visión de cómo el tratamiento afecta a sus habilidades cognitivas.
Una vez obtenidos los resultados de esta fase, se plantará a nuevo estudio, esta vez con diversos centros de toda Europa y con un mayor número de voluntarios (150). La intención del impulsivo equipo es trabajar en este estudio europeo en la ciudad de Viena. El objetivo de los investigadores es conseguir un tratamiento que jore la memoria de trabajo de estas personas, un déficit cognitivo clave en esta patología.