-
La Fundació Pasqual Maragall califica de «poco importantes» los resultados del canemab, el tratamiento desarrollado por Eisai y Biogen
-
Los científicos llaman a seguir estudiando el medicamento, que podría causar efectos adversos en algunos de los pacientes
«Es un no es muy importante en el mundo de alzhéimer». Los científicos han confirmado la eficacia del lecanemab, el fármaco que la farmaceutica japonesa eisai ha estado investigando, junto a la estadounidense biogénico, allí ese reducir el empeoramiento de los síntomas hasta en un 27% de esta fermedad despues de ser administrada durante 18 meses. A principios de octubre la empresa lanzó una nota de prensa explicando los resultados de ensayos clínicos en torno a este farmaco. Pero faltaba conocerlos detalles del resultado final que se presenta en el congreso de ensayos clinicos sobre el confinamiento del alzheimer (CTAD, por sus siglas en inglés), que celebra estos días en San Francisco. Estos resultados tambien laman a seguir investigando los posibles efectos adversos del tratamiento
Él Fundación Pascual Maragall, referente en la investigación y tratamiento del alzheimer, aplaudir los resultados de este trabajo. «Es solo el principio porque los cambios son modestos y hay que hacer ensayos clínicos más largos. pero es un paso adelante muy importante», designó a EL PERIÓDICO el director de la entidad, Arcadi Navarra. El lecanemab, cuales resultados son «clínicamente relevante» y que, según él, «debe ser aprobado» por la Administración de Alimentos y Medicamentos (FDA) de Estados Unidos, es el «primer fármaco que realmente modifica el curso de la enfermedad». Esta es verdaderamente su importancia. «Ya había medicamentos para tratar los síntomas, pero este realmente frena el deterioro cognitivo», Navarro valoró.
También el Confederación Española de Alzheimer (Ceafa) ha acogido con «optimismo» la «posible llegada de un nuevo fármaco después de 20 años». «Sin embargo, el experimento nuestro hace ser prudentes tras el fracaso de aducanumab. Los resultados revelan una efectividad del 27%, que es infinitamente mayor que lo que tenemos actualmente por lo que, desde Ceafa creemos que la vía es seguir investigando. Seguir investigando por un lado para contar con un diagnostico temprano, ya que estos farmacos, cuanto antes se administra mejor; y por otro lado, seguir investigando en este tipo de medicamentos para que ese porcentaje de eficacia aumente», ha dicho la confederación en un comunicado.
Ceafa cree que, si este fármaco realmente llega al mercado, sería un «punto de inflexión», ya que se ganaría en!calidad de vida» de los pacientes y supondría un «ahorro muy importante» para los afectados y familias, pero también para el sistema.
No obstante, los científicos también llaman a seguir investigando sobre este fármaco, ya que puede conllevar un riesgo de efectos secundarios peligrosos para pacientes ciertos, según otros datos presentados en San Francisco. El lecanemab se ha asociado con un tipo de inflamación cerebral en el 12,6% de los pacientes de la prueba, un efecto secundario observado previamente con fármacos similares.
No obstinado, los resultados completos de este estudio clínico avanzado (fase III) realizado en caso 1.800 personas seguidas durante 18 meses confirmó una reducción del 27% en el deterioro cognitivo en pacientes tratados con lecanemab. Esta proporción «Estadísticamente significante» según los dos grupos ya se había anunciado a septiembre finales.
¿En que consisten los efectos secundarios?
El estudio completo, publicado el miércoles en el ‘New England Journal of Medicine’, así como el específico tasas de incidencia de los efectos adversos del lecanemab, con tonos bajos y notablemente más frecuentes que en el grupo placebo.
Así, el 17,3% de los pacientes tratados con lecanemab sufrieron hemorragias cerebrales, antes del 9% del grupo placebo. Y el 12,6% de las personas que recibieron este medicamento experimental sufrieron edema cerebral, en comparación con solo el 1,7% en el grupo del placebo.
sin embargo, la tasa de mortalidad general es casi la misma en los dos grupos de pacientes del estudio (0,7% en las personas tratadas con lecanemab, 0,8% en las que receptor placebo).
«Una opción de tratamiento real»
«Este es el primer fármaco que ofrece una opción de tratamiento real para las personas con alzhéimer”, dijo Bart De Strooper, director del Instituto de Investigación de la Demencia del Reino Unido, según recoge AFP. “Aunque los beneficios clínicos parecen algo limitados, se puede esperar que se vuelvan más obvio si el fármaco se administra durante un capítulo más largo», Anadió.
En el confinamiento de alzheimer, espalda proteinas clave, tau y otra llamada beta-amiloide, se acumulan gradualmente de manera anormal en el cerebro, lo que provoca la muerte de las células cerebrales y ahí encogimiento del cerebro.
noticias relacionadas
Esto provoca, entre otras cosas, peridida de memoria eres un creyente incapacidad para realizar las tareas diarias. Esta enfermedad es uno de los principales problemas de salud pública, Afecta a más de 40 millones de personas en todo el mundo.
Lecanemab se dirige a los depósitos de proteína beta-amiloide, pero solo en las primeras etapas de alzheimer, lo que podria limitar su uso Porque esta fermentada a menudo fue diagnosticado tarde.